Ляшко выводит фармацевтическую отрасль Украины на стандарты ЕС / Украинская правда

Украина переходит на европейские стандарты регулирования фармацевтической отрасли. Это позволит улучшить защиту прав, здоровья и интересов потребителей, а также снизить уровень коррупции на рынке лекарственных средств.

2 минПоделитьсяФбТвиТелеграмВайбер

Министр здравоохранения Украины Виктор Ляшко пояснил, что переход на «евростандарты» стал возможен благодаря принятию обновленного закона «О лекарственных средствах».

Закон гармонизирует украинское правовое поле, регулирующее правоотношения в сфере лекарственных средств с нормативными актами Европейского Союза. Также он вводит единую терминологию и правила регулирования фармацевтического рынка.

Продолжается подготовка к вступлению Украины в Европейский Союз, поэтому работа над нормативно-правовыми актами, регулирующими фармацевтическую отрасль Украины, чрезвычайно актуальна. Обновленный закон «О лекарственных средствах» имплементирует лучшие европейские практики регулирования фармацевтической отрасли,
– объяснил Виктор Ляшко.

Документ, среди прочего, определяет:

• условия создания, доклинических исследований и клинических испытаний лекарственных средств;
• условия производства лекарств в условиях аптеки,
• условия назначения, применения, импорта, оптовой и розничной торговли, дистанционной торговли, контроля качества, осуществления фармаконадзора лекарств.

«Комплексное обновление законодательной базы является возможностью и для регуляторной системы, и для бизнеса ввести новые практики работы по-европейски, обновить и унифицировать правила рынка. Это будет способствовать улучшению доступности лекарств для украинцев во всем мире, а также будет лучше защищать их права как потребителей», – подчеркнул Ляшко.

Обновленный законопроект «О лекарственных средствах» Верховная Рада Украины приняла во втором чтении 28 июля. Президент подписал законопроект 16 августа.

К теме – еще одну группу препаратов будут выдавать по электронному рецепту: смотрите видео